解讀人類對抗H7N9能力遺傳因素

    澳大利亞墨爾本大學微生物學與免疫學系一項研究提出，由于參與細胞介導免疫應答的一個蛋白質復合體的遺傳差異，人們對2013年2月出現的H7N9流感病毒啟動一種細胞介導免疫的能力可能不同。文章發表于2014年1月6日的《PNAS》雜志上。
人類此前沒有遇到過H7N9病毒，因此缺乏抵抗這種病毒的保護性抗體。動物和人類研究提示，在缺乏抵抗一種新流感毒株的保護性抗體的情況下，此前產生的抵抗其他流感毒株的交叉反應性CD8+ T淋巴細胞(CTLs)可以減少疾病的嚴重程度，因此可能提供抵抗H7N9病毒的某些保護。
Peter Doherty及其同事研究了在此前沒有接觸過H7N9病毒的人身上預先存在的流感特異性交叉反應性CD8+ T淋巴細胞(CTLs)對H7N9病毒做出應答的能力。這組作者發現有能力引發交叉反應性CD8+ T淋巴細胞(CTLs)應答的28%的H7N9肽也見于導致過去人類流感大流行或流行的A型流感病毒。這組作者然后估計有能力把免疫原流感肽呈現給交叉反應性CD8+ T淋巴細胞(CTLs)的人類白細胞抗原(HLAs)存在于大約16%到57%的人口中，而且依種族的不同，存在率有差異。
研究人員從52名健康人類試驗參與者身上得到了血細胞，并用這些肽在體外培養了血細胞，其分析結果表明，某些人類白細胞抗原(HLAs)等位基因引發了抵抗包括H7N9在內的任何人類A型流感的強烈的交叉反應性CD8+ T淋巴細胞(CTLs)應答，而其他一些等位基因，諸如傾向于在阿拉斯加和澳大利亞原住民中間普遍存在的基因，顯示出了有限的交叉反應性CD8+ T淋巴細胞(CTLs)應答。這組作者說，這些發現提示某些人可能特別容易受到H7N9感染的傷害。
原文摘要：
Preexisting CD8+ T-cell immunity to the novel H7N9 influenza A virus varies across ethnicities
Sergio Quiñones-Parra, Emma Grant, Liyen Loh, Thi H. O. Nguyen, Kristy-Anne Campbell,Steven Y. C. Tong, Adrian Miller, Peter C. Doherty, dhanasekaran Vijaykrishna, Jamie Rossjohn,Stephanie Gras and Katherine Kedzierska
The absence of preexisting neutralizing antibodies specific for the novel A (H7N9) influenza virus indicates a lack of prior human exposure. As influenza A virus–specific CD8+ T lymphocytes (CTLs) can be broadly cross-reactive, we tested whether immunogenic peptides derived from H7N9 might be recognized by memory CTLs established following infection with other influenza strains. Probing across multiple ethnicities, we identified 32 conserved epitopes derived from the nucleoprotein (NP) and matrix-1 (M1) proteins. These NP and M1 peptides are presented by HLAs prevalent in 16–57% of individuals. Remarkably, some HLA alleles (A*0201, A*0301, B*5701, B*1801, and B*0801) elicit robust CTL responses against any human influenza A virus, including H7N9, whereas ethnicities where HLA-A*0101, A*6801, B*1501, and A*2402 are prominent, show limited CTL response profiles. By this criterion, some groups, especially the Alaskan and Australian Indigenous peoples, would be particularly vulnerable to H7N9 infection. This dissection of CTL-mediated immunity to H7N9 thus suggests strategies for both vaccine delivery and development.