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        Cyc-tAg 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤(SV40T抗原轉(zhuǎn)染)

        簡要描述:Cyc-tAg 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤(SV40T抗原轉(zhuǎn)染),
        ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞;
        細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!

        • 產(chǎn)品型號:
        • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        • 更新時間:2025-09-11
        • 訪  問  量:2213

        產(chǎn)品分類

        Product Category

        詳細(xì)介紹

        Cyc-tAg 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤(SV40T抗原轉(zhuǎn)染)

        *培養(yǎng)基: RPMI 1640+10%胎牛血清

        培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

        Cyc-tAg 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤(SV40T抗原轉(zhuǎn)染)

        傳代方法:

        收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。

        (一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

        (二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

        1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

        2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

        3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

        注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

        成生長不好。


        凍存方法:   凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

        儲存:液氮儲存


















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